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奎尼丁 [作用] 抑制心肌细胞膜上Na + 通道。 1、降低自律性,减少异位起搏细胞4相Na + 内流。 2、减慢传导、抑制O相Na + 内流。 3、延长有效不应期,延长Na + 通道失活后复活时间,延长ERP。 4、抗胆碱、阻断受体、大量抑制心脏和抑制Ca 2+ 。 [体内过程] 口...
维拉帕米及地尔硫卓 [药理作用] 维拉帕米和地尔硫卓的作用相似。 1.心脏 在离体实验能降低窦房结起搏的自律性,减慢窦性频率。对心肌具有负性肌力及负性传导作用。 2.维持或增加冠脉血流 3.扩张血管降低血压 4.维拉帕米可明显抑制非血管平滑肌的收缩活动。 [...
[药理作用及临床应用] 尼莫地平为一强效脑血管扩张药。其脂溶性高,可迅速通过血脑屏障。其在降压作用不明显时就表现出对脑血管的舒张作用,并对脑细胞有保护作用。可用于脑血管疾病,如蛛网膜下腔出血,缺血性脑卒中,脑血管灌注不足,脑血管痉挛,痴呆、偏...
[药理作用及临床应用] 为第二代DHP类药物,其主要特点: 1.起效慢。 2.口服吸收良好,生物利用度高,t 1/2 约为36小时作用维持久。 3.血药浓度的峰谷波动...
[药理作用] 1.扩张血管 舒张冠状动脉和外周血管平滑...
1. 由较短肽链组成的蛋白质一级结构,其结构不同,生物功能也不同。 如加压素和催产素都是由垂体后叶分泌的九肽激素。它们之间仅在分子中有两个氨基酸残基的差异,以异亮氨酸代替苯丙氨酸,以亮氨酸代替精氨酸。加压素促进血管收缩、血压升高和促进肾小管对...
去甲肾上腺素 (na, noradrenaline; ne, norepinephrine) [作用] 1、心脏: 激动1受体,心缩力增加,传导加速,在整体情况下,由于血压升高,可使心率减慢。 2、血管和血压: 激动受体,血管收缩,收缩压和舒张压均显著升高。 [应用] 1、休克和低血压:...
一、药物剂型 1. 同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。 2. 不同给药途径药的吸收速度不同,静脉注射(快于)吸入肌肉注射皮下注射口服经肛贴皮。 3. 生物当量即药剂当量相同,药效强度不尽相等。因此需要用药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值,...
一、片剂成型:塑性变形和弹性复原 二、影响片剂成型的因素: (一)、原辅料性质: 1、可压性:弹性大,可压性差;可压性强,崩解差,溶出慢。 2、熔点:熔点低,片剂硬度大。 3、结晶形态与结晶水:失去结晶水对压片不利 4、粒度 5、亲水性 (二)水分:结...
掌握氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、哌唑嗪、氯沙坦抗高血压的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉可乐定、利舍平及其它常用药物的抗高血压作用特点及主要不良反应。 了解抗高血压药的分类。 抗高血压药分类 ⅰ 中枢性交感...