卫生资格考试吧

选择题

1 设置国家药品检验机构的部门是( )。 --- 答案：C

A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C. 国务院药品监督管理部门 D.质量监督管理部门

2 地方药品检验机构的设置规划由( )。 --- 答案：B

A.由省级人民政府提出 B.省级药品监督管理部门提出

C.国家药品监督管理部门提出 D.市级药品监督管理部门提出

3 地方药品检验机构的设置规划由( )。 --- 答案：C

A.国家级药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准

C.由省级人民政府批准 D.市级药品监督管理部门批准

试题来源:[2017药学职称主管中药师考试宝典[免费下载]

查看其他试题，请扫描二维码，立即获得本题库手机版
详情咨询

4 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地( )。 --- 答案：B

A.省级以上药品监督管理部门申请验收 B.省级药品监督管理部门申请验收

C.市级以上药品监督管理部门申请验收 D.市级药品监督管理部门申请验收

5 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给( )。 --- 答案：A

A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品生产合格证》 D.《工商营业执照》

6 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向( )。 --- 答案：D

A.市级药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请

C.国家食品药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请

7 不得委托生产的药品是( )。 --- 答案：C

A.抗生素 B.中成药 C.血液制品 D.麻醉药品

8 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。 --- 答案：D

A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责

9 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。 --- 答案：C

A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责

10 开办药品批发企业须经企业所在地( )。 --- 答案：C

A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准