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是将已知浓度的滴定液滴加到待测药物的溶液中，直到所加滴定液与被测药物按化学计量反应完全为止，根据滴定液的浓度与消耗滴定液的体积计算被测药物的含量。主要包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、亚硝酸钠法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法和配位滴定法。原料...

主要有三种情况： ①药物本身在可见光（或紫外光）下发射荧光； ②药物溶液加硫酸使呈酸性后，在可见或紫外光下发射荧光； ③药物与某些试剂如溴、问苯二酚、衍生化试剂等反应，于可见光下发射荧光。...

以高压泵输送的液体为流动相的色谱称高效液相色谱法。是药物分析中常用的一种色谱分析法。鉴别方法有： ①用纯标准物对照法； ②利用保留值的一致性鉴别等。...

以气体为流动相的色谱叫气相色谱。气相色谱法利用保留值对药物进行鉴别。方法有： ①用纯标准物对照法； ②利用相对保留值鉴别，相对保留值（r1，2）、为被测组分的调整保留值与基准物的调整保留值的比值。...

有机药物可吸收红外线，产生红外吸收光谱，故可用红外分光光度法（缩写IR）定性。常用的波长范围为2.5～50m.红外吸收光谱用T-曲线或T-曲线表示，它是以波数（）或波长（）为横坐标，以百分透光度（T％）为纵坐标而绘出的吸收曲线图。 对于已知化合物的鉴别，...

1）有色溶液对可见光都有一定程度的吸收，故可用比色法（可见分光光度法）进行鉴别，常用波长范围760～400nm. 2）结构中含有不饱和双键和共轭双键的药物对紫外光有一定的吸收，故可用紫外分光法（缩写UV）鉴别。其波长范围400～200nm.常用的方法有：比较吸收...

药典中收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。物理常数是判断药物质量的重要依据之一。 1）相对密度： 相对密度（d）是指在共同特定条件下（如同一温度等），某物质的密度与蒸馏水的密度的比值，药典中除另有规...

药物鉴别的主要目的是判断药物的真伪，有时通过鉴别也能检查药物的纯度。鉴别的主要内容包括外观性状、物理常数的测定及鉴别试验（化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法等）。...

药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）和药品标准。 《中国药典》是我...

纯度会影响到药物的疗效和不良反应。药物必须达到一定的纯度标准，才能供药用，才能安全有效。 药物中的杂质是药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其他化学物质。 药物的纯度，又称药用纯度或药用规格，它是指药物的纯杂程度。药物纯度可由药物的性状...