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A型题

1.酶调节的形式，错误的是

A.酶原及其激活

B.变构调节

C.酶量的调节

D.共价修饰调节

E.辅酶和辅基的调节

正确答案:E　解题思路：本题要点是酶的调节。酶原及其激活，变构调节，共价修饰调节三者属于酶活性的调节;酶量的调节包括酶蛋白合成的诱导和阻遏和酶蛋白的降解调控。此外还有吲工酶的调节形式。

2.物料中细粉过多可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大

正确答案:B　解题思路：此题重点考察片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片。

3.甘油明胶栓剂中水、明胶、甘油三者的比是

A.25：25：50

B.20：30：50

C.20：20：60

D.10：30：60

E.10：20：70

正确答案:E

试题来源:[2017药学职称主管药师考试宝典[免费下载]

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4.公式F=[(X)/(X)]×100%为

A.血药法测定药物的绝对生物利用度

B.血药法测定药物的相对生物利用度

C.尿药法测定药物的绝对生物利用度

D.尿药法测定药物的相对生物利用度

E.血药法测定药物的生物利用度

正确答案:C

5.酶原激活是指

A.辅助因子与酶蛋白结合的过程

B.酶原的蛋白质与相应的维生素衍生物的结合过程

C.酶蛋白与别构激活剂结合的过程

D.酶蛋白与金属离子结合的过程

E.酶的活性中心形成或暴露的过程

正确答案:E　解题思路：本题要点是酶原的激活。酶原是无活性的酶的前体，其活性或包埋在酶蛋白内部，或尚未形成，需要经过一定的加工剪切，才能暴露活性中心或形成活性中心，这个过程即为酶原激活。

6.在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化

A.3α-H

B.3β-H

C.15α-H

D.20β-H

E.17α-甲氧基

正确答案:B

7.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响

A.混合方法

B.包衣

C.制粒操作和颗粒

D.压片时的压力

E.颗粒大小

正确答案:E

8.不溶性骨架片的材料

A.邻苯二甲酸醋酸纤维素

B.石蜡

C.高级脂肪酸

D.硅橡胶

E.明胶

正确答案:D

9.无菌区对洁净度要求是

A.1万级

B.大于1万级

C.10万级

D.大于10万级

E.100级

正确答案:E　解题思路：此题重点考察洁净室的设计。注射剂生产车间按生产工艺及产品质量要求可分一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，一般生产区无洁净度要求;控制区洁净度要求10万级;洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，洁净度要求为11万级;无菌区的洁净度要求为100级。

10.甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用是由于

A.两药药动学相似，合用后抗菌谱增加出现杀菌作用

B.可增加血药浓度

C.促进药物排泄

D.促进药物吸收

E.促进药物在体内合理分布

正确答案:A