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 A型题

1.Mercaptopurin的结构属于

A.叶酸拮抗物

B.嘧啶类

C.嘌呤类

D.氮芥类

E.亚硝基脲类

正确答案:C

2.属于短效类的胰岛素制剂是

A.正规(普通)胰岛素

B.无定形胰岛素锌悬液

C.低精蛋白锌胰岛素

D.精蛋白锌胰岛素

E.结晶锌胰岛素悬液

正确答案:A

3.药品不良反应报告的内容和统计资料主要用于

A.处理医疗诉讼的依据

B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

C.处理医疗事故的依据

D.处理药品质量事故的依据

E.处理药品不良事件的依据

正确答案:B

4.在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是

A.原料药的含量测定应首选容量分析法

B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C.制剂的含量测定应首选仪器分析法

D.制剂通常不进行一般杂质的检查

E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

正确答案:E

5.克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂，是因为

A.它对革兰阳性菌有杀菌作用

B.它对革兰阴性菌有杀菌作用

C.它能使β-内酰胺酶失活

D.它具有与青霉素G相似的抗菌活性

E.它是细胞壁转肽酶抑制剂

正确答案:B

6.吗啡生物碱的特征反应

A.发烟硝酸反应，显黄色

B.C+D

C.甲醛硫酸试液显紫堇色

D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色

E.双缩脲反应

正确答案:B

7.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业的新药品种设立的监测期不超过

A.6年

B.5年

C.4年

D.3年

E.1年

正确答案:E

8.不注明或者更改生产批号的药品应

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案:D　解题思路：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

9.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于

A.受体部位活性药物的结合力

B.药物的吸收速度

C.药物活性含量

D.受体部位活性药物的浓度

E.药物的作用强度

正确答案:D

10.下列必须附有说明书的是

A.药品上市销售的最小包装

B.药品包装

C.药品中包装

D.药品内包装

E.药品的包装和标签

正确答案:A