A型题
1.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的
A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔
C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收
D.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性
E.以上答案都正确
正确答案:B
2.维生素A采用三氯化锑反应进行鉴别，其主要试剂是
A.5%醋酸汞的冰醋酸溶液
B.25%三氯化锑的氯仿溶液
C.0.3%三氯化铁的乙醇溶液
D.碘化钾-淀粉试液
E.茚三酮试液
正确答案:B
3.有关灌肠剂的叙述不正确的是
A.灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂
B.灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂
C.5%葡萄糖溶液属于营养灌肠剂
D.5%软皂溶液属于泻下灌肠剂
E.含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同
正确答案:E
4.硼酸为
A.五元酸
B.四元酸
C.三元酸
D.二元酸
E.一元酸
正确答案:E
5.阿司咪唑分子结构中含有
A.苯并吡唑环和哌啶环
B.苯并咪唑环和哌啶环
C.吲哚环和哌嗪环
D.喹啉环和哌啶环
E.苯并噻唑和哌嗪环
正确答案:B
6.血凝块同缩是由于
A.红细胞发生凝聚
B.血凝块中纤维蛋白收缩
C.血小板的收缩蛋白发生收缩
D.白细胞发生变形运动
E.纤维蛋白多聚体形成
正确答案:C
7.良心在护理行为过程中能起到
A.选择作用
B.监督作用
C.评价作用
D.否定作用
正确答案:B
8.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有
A.pH值与温度
B.溶剂介电常数及离子强度
C.赋形剂或附加剂的影响
D.水分、氧、金属离子和光线
E.以上都是
正确答案:E
9.属于中效类的胰岛素制剂是
A.正规(普通)胰岛素
B.无定形胰岛素锌悬液
C.结晶锌胰岛素
D.精蛋白锌胰岛素
E.结晶锌胰岛素悬液
正确答案:B
10.为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
A.不超过6年
B.不超过5年
C.不趟过4年
D.不超过3年
E.不超过2年
正确答案:B
11.不作为栓剂质量检查的项目是
A.融变时限测定
B.重量差异检查
C.刺激性试验
D.药物溶出速度与吸收试验
E.稠度检查
正确答案:E 解题思路：此题考察栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性;塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限;药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证朋药安全应作刺激性试验。《中国药典》2005年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。
12.( )是把外在的社会道德规范要求转化为医务人员的内在的自身医德信念，是医学伦理学的最终归宿。
A.描述医学道德
B.确立医学道德
C.实现医学道德
D.分析医学道德
正确答案:C
13.不具有酸碱两性的药物是
A.青霉素
B.对氨基水杨酸
C.磺胺嘧啶
D.环丙沙星
E.多西环素
正确答案:A
14.可水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物是
A.门冬酰胺酶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.巯基嘌呤
E.氟尿嘧啶
正确答案:A
15.关于β-氧化的叙述错误的是
A.脂肪酸氧化之前要活化为脂酰CoA
B.每一次β-氧化产生比原来少2个碳原子的脂酰CoA
C.β-氧化过程包括脱氢、加水、再脱氢和硫解
D.还产生乙酰CoA，FADH和NADH各1分子
E.以上各反应都是在线粒体中进行的
正确答案:E
16.在下列抗高血压药物中，属于中枢性降压药的是
A.硝普钠
B.哌唑嗪
C.肼屈嗪
D.甲基多巴
E.地尔硫
正确答案:D 解题思路：属于中枢性降压药的是甲基多巴、可乐定。
17.脂动员的限速酶是
A.组织细胞中的甘油三酯脂肪酶
B.组织细胞中的甘油二酯脂肪酶
C.组织细胞中的甘油一酯脂肪酶
D.组织细胞中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶
E.脂蛋白脂肪酶
正确答案:D 解题思路：本题要点是脂动员的限速酶。储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利朋的过程称为脂动员。脂动员的限速酶是组织细胞特别是脂肪组织中的激素敏感性汁油三酯脂肪酶(HSL)，该酶受多种激素调节，肾上腺素、胰高血糖素等可激活该酶，为脂解激素，而胰岛素等则为抗脂解激素。
18.《处方管理办法》规定，调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记，专册至少应保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:C 解题思路：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。
19.对DNA毒性最强的活性氧是
A.O
B.O
C.OH·
D.HO
E.LOO·
正确答案:C
20.将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是
A.“东京宣言”
B.“悉尼宣言”
C.“纽伦堡法典”
D.“赫尔新基宣言”
正确答案:D
16.在下列抗高血压药物中，属于中枢性降压药的是
A.硝普钠
B.哌唑嗪
C.肼屈嗪
D.甲基多巴
E.地尔硫
正确答案:D 解题思路：属于中枢性降压药的是甲基多巴、可乐定。
17.脂动员的限速酶是
A.组织细胞中的甘油三酯脂肪酶
B.组织细胞中的甘油二酯脂肪酶
C.组织细胞中的甘油一酯脂肪酶
D.组织细胞中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶
E.脂蛋白脂肪酶
正确答案:D 解题思路：本题要点是脂动员的限速酶。储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利朋的过程称为脂动员。脂动员的限速酶是组织细胞特别是脂肪组织中的激素敏感性汁油三酯脂肪酶(HSL)，该酶受多种激素调节，肾上腺素、胰高血糖素等可激活该酶，为脂解激素，而胰岛素等则为抗脂解激素。
18.《处方管理办法》规定，调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记，专册至少应保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:C 解题思路：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。
19.对DNA毒性最强的活性氧是
A.O
B.O
C.OH·
D.HO
E.LOO·
正确答案:C
20.将人体实验分为临床性与非临床性研究并提出不同道德原则的医德文献是
A.“东京宣言”
B.“悉尼宣言”
C.“纽伦堡法典”
D.“赫尔新基宣言”
正确答案:D
26.药品临床试验必须符合
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
正确答案:D
27.在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
A.特殊管理的药品
B.新剂型的药品
C.所有缓释制剂
D.疫苗类制品
E.抗生素类产品
正确答案:D 解题思路：《药品管理法实施条例》规定，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或进口时，应当按国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
28.生理情况下影响收缩压的主要因素是
A.外周阻力变化
B.搏出量变化
C.心率变化
D.循环血量变化
E.大动脉管壁弹性变化
正确答案:B
29.药学服务的主体是
A.药师
B.护士
C.医师
D.医院管理人员
E.患者
正确答案:A
30.由皮肤和黏膜吸收的中毒处理方法，不恰当的是
A.除去污物衣物，清洗被污染的皮肤与黏膜
B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗
C.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴入相应中和剂
D.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流
E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物
正确答案:B
湘公网安备 43012102000043号